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摘要:
目的 筛选针对STAT5A基因有效的siRNA,研究抑制STAT5A基因的表达对人肝癌HepG2细胞增殖、周期及凋亡的影响,探讨STAT5A基因在肝癌发生发展中的作用.方法 设计并化学合成针对STAT5A基因三个靶点的siRNA,采用脂质体法转染人肝癌细胞HepG2,分别用半定量RT-PCR、Western blot技术检测转染后HepG2细胞STAT5A mRNA和蛋白表达的变化,从中筛选出一段干扰效率最显著的siRNA;用该siRNA转染HepG2细胞,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 三段STAT5A基因的siRNA均对HepG2细胞中STAT5A mRNA和蛋白表达产生了不同程度的抑制作用,其中以siRNA-3697的干扰效率最高,STAT5A mRNA和蛋白的表达抑制率分别为72.03%和66.27%(P<0.05);转染后1~4d细胞生长速度减慢、增殖显著抑制(P<0.05);转染后48 h细胞凋亡率为37.33%(P<0.05).结论 成功筛选出针对STAT5A基因有效的siRNA;该siRNA可特异地阻断HepG2细胞STAT5A基因的表达,抑制细胞生长,诱导细胞凋亡.
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文献信息
篇名 STAT5A基因有效siRNA序列的筛选及其对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 STAT5A基因 siRNA HepG2细胞 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1031-1035
页数 分类号 R735.7
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2013.11.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹洋 泸州医学院生理学教研室 18 94 6.0 8.0
2 李洁 泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室 13 25 4.0 4.0
3 曾永秋 泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室 26 58 4.0 5.0
4 黄燕 泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室 29 115 8.0 9.0
5 杨华秀 泸州医学院附属中医医院肝病科 18 99 5.0 9.0
6 林春燕 泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室 2 7 1.0 2.0
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STAT5A基因
siRNA
HepG2细胞
细胞增殖
细胞凋亡
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1973
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