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摘要:
目的 探讨miR-26a对涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞增殖能力的影响及其与EZH2的靶向关系. 方法 构建pcD-NATM6.2-pre-miR-26a、pmirGLO-EZH2野生型(pmirGLO-EZH2-WT)和突变型(pmirGLO-EZH2-MT)重组质粒,并采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测pre-miR-26a在ACC-M细胞中的转染效率,并与未处理组(control组)进行比较.同时采用MTT法分析miR-26a过表达对ACC-M细胞增殖活性的影响,并采用双荧光素酶报告基因系统、qRT-PCR和Western blot检测miR-26a与EZH2的靶向关系. 结果 将测序结果采用NCBI BLAST进行序列比对,结果显示pre-miR-26a、EZH2-WT和EZH2-MT重组质粒均构建成功,无碱基缺失或突变.qRT-PCR显示转染pre-miR-26a的ACC-M细胞其miR-26a的表达显著高于未处理组(P<0.001).MTT分析显示miR-26过表达可以明显抑制ACC-M细胞的增殖活性(P<0.05).此外,双荧光素酶报告基因系统(P=0.001)、qRT-PCR和Western blot均证实miR-26a能够显著下调EZH2的mRNA(P=0.001)和蛋白的表达(P=0.006). 结论 miR-26a能够显著抑制涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞的增殖活性,并且与EZH2之间存在良好的靶向关系.
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文献信息
篇名 miR-26a靶向EZH2抑制涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞的增殖活性
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 涎腺腺样囊性癌 miR-26a EZH2 细胞增殖
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 101-105
页数 5页 分类号 R739.8
字数 3916字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1007-6611.2014.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郅克谦 西安交通大学口腔医院颌面外科 49 278 10.0 13.0
2 王仪 西安市第四医院口腔科 5 11 2.0 3.0
3 王志瑜 西安交通大学校医院口腔科 5 19 3.0 4.0
4 刘春喜 西安交通大学口腔医院颌面外科 2 14 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
涎腺腺样囊性癌
miR-26a
EZH2
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
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总被引数(次)
28052
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