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摘要:
目的 探讨miR26a靶向EZH2抑制肝癌HepG2细胞的增殖活性的影响并探讨其可能的分子机制.方法 设计合成miR26a mimic,将细胞分为转染试剂对照组(mock)、阴性对照组(control)和miR26a mimic组,采用Real-time PCR检测转染后细胞中miR26a的表达水平,MTT检测细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,双荧光素酶报告基因系统检测miR26a与EZH2的靶向关系,Western blot检测各组细胞中EZH2蛋白的表达.结果 MTT分析及流式细胞术的检测证实过表达miR26a能够抑制肝癌细胞的增殖效应,促进肝癌细胞的凋亡,双荧光素酶报告基因系统以及Western blot的结果均证实miR26a能够显著下调EZH2在蛋白水平的表达.结论 miR26a能够显著抑制肝癌HepG2细胞的增殖活性,并且与EZH2之间存在良好的靶向关系.
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siRNA干扰沉默EZH2基因对人肝癌HepG2细胞增殖的影响
肝肿瘤,肝癌
FZH2基因
小分子RNA干扰
细胞增殖
细胞周期
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文献信息
篇名 miR26a靶向EZH2抑制肝癌HepG2细胞的增殖活性
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 miR26a EZH2 HepG2细胞增殖
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 327-331
页数 5页 分类号 R735.3
字数 3393字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李嘉 中国医科大学附属第一医院采血中心 15 43 4.0 6.0
2 隋承光 中国医科大学附属第一医院肿瘤所二室 39 165 7.0 11.0
3 孟凡东 中国医科大学附属第一医院肿瘤所二室 45 272 9.0 14.0
4 姜又红 中国医科大学附属第一医院肿瘤所二室 69 538 12.0 20.0
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EZH2
HepG2细胞增殖
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中国医科大学学报
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1951
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