小剂量链脲佐菌素致大鼠Beta细胞损伤模型探讨

• 作者: 刘亚千 张琪 陈华
• 来源期刊: 解放军医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 链脲佐菌素 Beta细胞 细胞毒性T细胞
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 611-613,626
• 页数: 4页
• 分类号: R576
• 字数: 2063字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-5227.2014.06.026

摘要

目的 建立小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)致大鼠Beta细胞损伤模型,探讨Beta细胞损伤后胰岛的自身免疫性情况和Beta细胞自我修复能力.方法 SD大鼠腹腔注射40 mg/kg STZ,3d后测量随机血糖、空腹血糖和空腹C-肽,并进行胰腺组织HE染色、胰岛素和CD8α免疫组化染色.于第54天进行口服葡萄糖耐量实验,第56天检测随机血糖、空腹血糖、空腹C-肽和CD8α免疫组化染色.结果 给予40mg/kg剂量STZ处理后,第3天大鼠随机血糖[实验组(33.00± 2.31) mmol/L,空白对照组(5.72±0.63)mmol/L]明显增高,而空腹血糖[实验组(4.03±0.48) mmol/L,空白对照组(3.50±0.41) mmol/L]未见异常,C-肽水平[实验组(0.23±0.03) ng/ml,空白对照组(0.29±0.03) ng/ml]降低,胰岛素免疫组化显示Beta细胞受损,CD8 α免疫组化显示在胰岛的周边部存在阳性细胞表达.56 d时血糖趋势及CD8 α表达与3d时相同,但C-肽水平STZ组高于空白对照组,葡萄糖耐量受损.结论 小剂量STZ损伤大鼠Beta细胞后,Beta细胞分泌功能降低,CD8α阳性细胞持续聚集继续损伤Beta细胞,最终可建立一种轻度损伤的1型糖尿病大鼠模型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈华	解放军总医院实验动物中心	137	1302	18.0	30.0
2	刘亚千	解放军总医院实验动物中心	32	221	8.0	13.0
3	张琪	解放军总医院实验动物中心	8	19	3.0	4.0