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摘要:
目的 研究不同浓度的氟化物对大鼠成釉细胞内质网应激分子表达的作用,探讨氟牙症形成的机制.方法 选择30只Wistar大鼠,随机分成A、B、C3组,并分别饮用氟浓度为0、75、150mg/L的自来水,8周后处死动物,并制备下颌切牙切片,通过HE染色、免疫组化、透射电镜、TUNEL检测等实验方法,观察3组大鼠成釉细胞内质网应激分子的表达及细胞凋亡情况.结果 随着氟浓度的升高,内质网应激分子GRP78 A组为阳性表达,B、C组为强阳性表达(F=27.42,P<0.05);XBP-1 A组为弱阳性表达,B组为阳性表达,C组为强阳性表达(F=139.7,P<0.05);Caspase-12 A组为弱阳性表达,B组为阳性表达,C组为强阳性表达(F=43.91,P<0.05);CHOP A组为阴性表达,B组为阳性表达,C组为强阳性表达(F=19.61,P<0.05);TUNEL检测显示氟浓度为150mg/L组成釉细胞凋亡数量显著高于75mg/L组和自来水组(F=124.02,P<0.05).利用MetaMorph显微图像分析软件对结果进行分析,用spss13.0软件包进行统计处理.结论 大鼠饮用高浓度的氟化水可激活内质网应激分子,导致成釉细胞产生内质网应激,并最终诱导细胞发生凋亡.
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关键词云
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文献信息
篇名 内质网应激分子在慢性氟中毒大鼠成釉细胞中的表达
来源期刊 北京口腔医学 学科 医学
关键词 成釉细胞 内质网应激
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 181-186
页数 6页 分类号 R349.64
字数 4565字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
成釉细胞
内质网应激
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京口腔医学
双月刊
1006-673X
11-3639/R
大16开
北京天坛西里4号
82-708
1993
chi
出版文献量(篇)
2321
总下载数(次)
10
总被引数(次)
12720
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导