表皮细胞培养上清中ET-1和SCF含量的检测

• 作者: 刘小明 张汝芝 朱静 程赛 金慧玲
• 来源期刊: 中国皮肤性病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 表皮细胞 ET-1 SCF
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 797-800
• 页数: 4页
• 分类号: R751
• 语种: 中文
• DOI: 10.13735/j.cjdv.1001-7089.2014.0797

摘要

目的 观察表皮细胞在3种培养基中的生长情况,检测不同时间点培养基中内皮素-1(ET-1)和干细胞因子(SCF)的水平.方法 采用3种培养基培养表皮细胞,分别在培养24h,48h,72h,96h时收集培养上清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测ET-1和SCF水平,同时比较不同培养基中细胞的生长状态.结果 三组培养上清中,培养基2(M2)中上清ET-1的含量最高;随着时间延长ET-1含量均增加,三组间比较差异有统计学意义(P均＜0.01);三组培养上清中SCF含量在第24～48h显著下降,三者之间的差异有统计学意义(P均＜0.01).换液后ET-1和SCF变化趋势基本同换液前(P均＜0.01).M2中细胞增殖最快,角质形成细胞呈集落样生长,黑素细胞的树突较多.培养基1(M1)中贴壁细胞数目少,死亡细胞多,细胞增殖缓慢,角质形成细胞散在,黑素细胞多是双极.培养基3(M3)细胞生长情况介于M1和M2两组之间.结论 培养基中的高水平ET-1有利于表皮细胞的贴壁、增殖和分化.在培养过程中表皮细胞能够分泌ET-1,并释放进入培养上清,表皮细胞培养消耗SCF,但无明显分泌作用.