基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为了建立内皮素受体拮抗剂筛选系统,克隆人ETA基因,构建真核表达载体,并实现pTag-Lite SNAP-ETA在CHO-K1细胞中的瞬时表达.从人肺腺癌细胞系A549中克隆人ETA基因,连接到pTag-Lite SNAP质粒,构建表达载体pTag-Lite SNAP-ETA,用FuGENER HD转染试剂将表达载体pTag-Lite SNAP-ETA转染入CHO-K1细胞内,通过荧光显微镜检测融合蛋白SNAP-ETA的表达.DNA测序结果表明pTag-Lite SNAP-ETA表达载体构建成功,荧光显微镜检测结果表明人ETA在CHO-K1细胞中有效表达.
推荐文章
内皮素1对人血管内皮细胞基因表达谱的影响
病理学与病理生理学
血管内皮细胞
基因表达谱
内皮素1
基因芯片
内皮素受体拮抗剂对肝硬变、门静脉高压症大鼠内皮素受体mRNA表达的影响
内皮素受体拮抗剂
门静脉高压症
内皮素受体mRNA
大鼠
人内皮抑素基因的克隆、表达、纯化及活性测定
人内皮抑素
基因克隆
表达
纯化
抗血管生成作用
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人内皮素受体A基因克隆及表达
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 内皮素受体A RT-PCR pTag-Lite SNAP载体 CHO-K1细胞 表达
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 187-192
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤立达 天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室 91 660 13.0 22.0
2 徐为人 天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室 123 901 14.0 24.0
3 时丽丽 天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室 9 93 4.0 9.0
4 谭初兵 天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室 21 143 6.0 11.0
5 潘晓菲 天津医科大学基础医学院 5 40 2.0 5.0
6 吕超君 天津医科大学基础医学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (19)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(6)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(0)
2011(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2012(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
内皮素受体A
RT-PCR
pTag-Lite SNAP载体
CHO-K1细胞
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
论文1v1指导