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摘要:
流感病毒的PAN蛋白高度保守,并且具有核酸内切酶活性,是抗流感药物研发的潜在靶点.通过高通量药物筛选体系,从372种化合物中筛选出3种对流感病毒H5N1的PAN蛋白抑制作用较好的化合物.将这3种化合物分别与PAN蛋白进行分子对接模拟,结果显示它们均可以与PAN蛋白活性位点的二价金属离子和氨基酸残基相互作用,从而为抗流感病毒药物的发现提供了先导化合物.
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文献信息
篇名 基于流感病毒PAN蛋白的高通量药物筛选
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 流感病毒 PAN蛋白 高通量药物筛选 分子对接 化合物
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 181-186
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张国防 天津科技大学生物工程学院 2 5 1.0 2.0
2 李真真 天津科技大学生物工程学院 1 5 1.0 1.0
3 姚伟利 1 5 1.0 1.0
7 王丽君 1 5 1.0 1.0
11 朱显明 1 5 1.0 1.0
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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