硼氢团簇B19H20/-的结构和性质的理论研究

• 作者: 吕海港 张桂蓉 李思殿 白慧 范英芳
• 来源期刊: 山西大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 硼氢团簇 密度泛函理论 正则分子轨道分析 ADE VDE
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 601-608
• 分类号: O641
• 语种: 中文
• DOI: 10.13451/j.cnki.shanxi.univ(nat.sci.).2014.04.020

摘要

利用量子化学密度泛函理论(DFT)研究了B19H20/-的结构和性质.利用不同杂化泛函包括PBE0、TPSSh、B3LYP和X3LYP在6-311+G(d,p)基组水平上,对富硼硼氢团簇B19H20/-进行了构型优化,得到一系列能量较低的构型,确定了B19H20/-的最稳定结构均为平面C,对称构型而不是长条状的平面双链带状结构.虽然它们与B190/-的全局极小结构明显不同,但是可以由B190/--相应的次稳定结构加氢生成.通过氢化热△E和吉布斯自由能△G的计算表明,氢化反应B190/--→B19H0/-→B19H2/-为放热反应,且B19H0/-在热力学上均可稳定存在.另外,CsB19H2-(1)的△EGa.为3.10 eV,接近于C2vB19-(b)的3.13 eV,预期极有可能被实验观察到.正则分子轨道(CMO)分析表明,最稳定结构CsB19H2-的离域π轨道与[10]环轮烯D10hC10H10和C2vB19-(b)的离域π轨道存在着对应关系,但CsB19H2-不具有芳香性.本文中在PBE0/6-311+ G(d,p)水平下计算了阴离子B19H2-的垂直剥离能(VDE)和绝热剥离能(ADE),模拟了B19H2-的光电子能谱图(PES),以便于实验进行观测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范英芳	山西大学分子科学研究所	31	91	6.0	7.0
2	李思殿	山西大学分子科学研究所	6	9	2.0	2.0
3	张桂蓉	山西大学分子科学研究所	2	9	2.0	2.0
4	吕海港	山西大学分子科学研究所	2	3	1.0	1.0
5	白慧	山西大学分子科学研究所	1	2	1.0	1.0