掌跖角化-牙周破坏综合征1例

• 作者: 宋雪婧 张瑞敏 詹渊博
• 来源期刊: 口腔医学研究
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 75-76
• 页数: 2页
• 分类号: R781.4
• 语种: 中文

摘要

掌跖角化-牙周破坏综合征又名Papillon-Lefèvre综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS)是一种常染色体隐性遗传性疾病,PLS在临床上较为罕见,由法国人Papillon和Lefèvre在1924年发现本病并首次报告[1].该病在人群中的发病率为百万分之一至百万分之四[2].男女患病机会均等,未见种族特异性.遗传倾向于近亲结婚的比例大约是1/3[3].该病的特征是掌趾皮肤过度角化、皲裂和脱屑,早期快速进展的牙周组织破坏严重,牙槽骨吸收,常导致乳牙和恒牙的过早脱落[4].

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	詹渊博		11	36	4.0	6.0
2	张瑞敏		38	105	6.0	8.0
3	宋雪婧		3	4	1.0	2.0