漾濞大泡核桃病程相关蛋白10基因JsPR10-1的克隆与表达分析

• 作者: 何华 刘迪秋 张南南 葛锋 陈朝银 韩青
• 来源期刊: 植物科学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 漾濞大泡核桃 病程相关蛋白10 基因克隆 胶孢炭疽菌 防卫反应
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 遗传与育种
• 页码范围: 612-619
• 分类号: Q78
• 语种: 中文
• DOI: 10.11913/PSJ.2095-0837.2014.60612

摘要

病程相关蛋白(pathogenesis-related protein,PR) 10的激活与积累在植物抗逆境胁迫中有非常重要的作用.根据漾濞大泡核桃(Juglans sigillata)编码PR10的EST (expressed sequence tag)序列设计引物,利用快速扩增cDNA末端技术,克隆得到PR10基因的全长cDNA序列,并命名为JsPR10-1.JsPR10-1全长cDNA为776 bp,含有483 bp的开放阅读框、74 bp 5'-非编码区以及219 bp 3'-非编码区,编码含有160个氨基酸的蛋白质.全长基因序列中含有1个124 bp的内含子.JsPR10-1编码的蛋白质与栎树(Quercus suber)、欧洲山毛榉(Fagus sylvatica)以及欧洲板栗(Castanea sativa)的PR10相似性较高,并且在PR10的系统进化树中与双子叶植物聚为一支.qRT-PCR分析结果表明,植物信号分子水杨酸、茉莉酸、乙烯以及过氧化氢处理均可诱导JsPR 10-1表达.在接种胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)后,JsPR10-1的表达量迅速上升并在接种8h时达到最大值,表明JsPR10-1参与漾濞大泡核桃对胶孢炭疽菌的防卫反应.本研究为揭示漾濞大泡核桃抗性机制奠定了理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈朝银	昆明理工大学生命科学与技术学院	123	1332	20.0	30.0
2	刘迪秋	昆明理工大学生命科学与技术学院	59	489	13.0	19.0
3	葛锋	昆明理工大学生命科学与技术学院	64	462	14.0	19.0
4	张南南	昆明理工大学生命科学与技术学院	4	6	1.0	2.0
5	何华	昆明理工大学生命科学与技术学院	4	6	1.0	2.0
6	韩青	昆明理工大学生命科学与技术学院	7	109	4.0	7.0