鸭肠炎病毒囊膜糖蛋白gE基因序列分析及真核表达载体的构建

• 作者: 刘丹 夏业才 文晶亮 李俊平 李启红 李岭 李慧姣 杨承槐
• 来源期刊: 中国兽药杂志
• 学科: 农学
• 关键词: 鸭肠炎病毒 gE 序列分析 真核表达
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 微生物与免疫
• 页码范围: 5-10
• 页数: 6页
• 分类号: S858.32
• 字数: 4297字
• 语种: 中文

摘要

为探索鸭肠炎病毒（ DEV）囊膜糖蛋白gE 基因的相关特性和功能，应用PCR扩增了DEV的gE基因，全长1473 bp，编码490个氨基酸，其中1～22位氨基酸为信号肽。 gE基因与国内分离强毒CHv株、国内疫苗株同源性均为100％，与德国分离强毒2085株同源性达到99％，显示其高度保守。将gE基因完整开放阅读框（ gE）和去信号肽的gE基因（ gE’）分别克隆至真核表达载体pCDNA3．1，获得重组质粒 pCDNA3．1-gE、pCDNA3．1-gE，然后应用脂质体法转染 vero 细胞。RT-PCR扩增证实gE、gE’均在细胞内进行了转录，而间接免疫荧光试验证实只有gE’基因在vero细胞中获得了表达，为研究gE蛋白的功能及研制鸭瘟抗体检测试剂盒奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李俊平		46	230	8.0	14.0
2	李慧姣		57	131	5.0	9.0
3	杨承槐		43	128	6.0	9.0
4	李启红		41	106	5.0	8.0
5	刘丹		21	42	3.0	6.0
6	李岭		13	11	2.0	3.0
7	夏业才		36	203	8.0	12.0
8	文晶亮		2	4	1.0	2.0