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摘要:
目的 观察S100A6基因沉默对人食管癌Eca109细胞增殖活性及迁移能力的影响.方法 查找人S100A6mRNA序列,设计针对其编码区的siRNA序列;根据siRNA序列设计合成shRNA并构建shRNA重组表达载体;用阳离子脂质体转染重组质粒至Eca109细胞,于转染后48 h,采用real-time PCR法检测细胞中S100A6 mRNA表达量,蛋白质印迹法检测细胞中S100A6蛋白表达量;MTT法检测细胞增殖活性,绘制细胞生长曲线;通过细胞划线法检测基因沉默对于肿瘤细胞迁移能力的影响.结果 成功构建了针对S100A6基因的shRNA真核表达载体;通过脂质体转染的方法可在Eca109细胞内高效沉默S100A6,细胞转染后48 h,与未转染细胞比较,S100A6 mRNA表达量降低,且差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),蛋白表达量检测结果与mRNA检测结果一致;S100A6基因沉默可明显抑制对数生长期Eca109细胞增殖活性,与未转染细胞比较,差异有统计学意义(P<0.01); S100A6基因沉默可明显抑制对数生长期Eca109细胞迁移能力.结论 通过shRNA表达载体途径可在Eca109细胞中有效沉默S100A6基因,S100A6基因沉默能够显著抑制Eca109细胞增殖活性及迁移能力.
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篇名 S100A6基因沉默对人食管癌Eca109细胞增殖活性和迁移能力的影响
来源期刊 第二军医大学学报 学科 医学
关键词 食管肿瘤 S100A6 基因沉默 细胞增殖 细胞迁移
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 49-54
页数 分类号 R735.1
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1008.2014.00049
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈万生 第二军医大学长征医院药学部 152 2667 31.0 48.0
2 陶霞 第二军医大学长征医院药学部 49 279 9.0 14.0
3 陆文铨 第二军医大学长征医院药学部 30 90 6.0 7.0
4 庞涛 第二军医大学长征医院药学部 15 24 3.0 4.0
5 邱彦 解放军454医院药剂科 13 76 5.0 7.0
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研究起点
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期刊影响力
第二军医大学学报
月刊
0258-879X
31-1001/R
大16开
上海市翔殷路800号
4-373
1980
chi
出版文献量(篇)
9782
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21
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