ESO联合DDP对肝癌HepG2细胞增殖的抑制效应及其机制

• 作者: 史梦婕 周艳芳 张湘宁 李明勇 李蓉 邵松军 黄培春
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 海洋药物 口虾蛄 肝癌 HepG2细胞 抑制瘤 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 548-553
• 分类号: R735.7|R979.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2014.05.012

摘要

目的:探讨海洋生物口虾咕乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Squilla Oratoria,ESO)联合顺铂(cisplatin,DDP)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制效应及其机制.方法:MTT法测定不同浓度ESO和DDP单独或联合处理对HepG2细胞增殖的抑制作用,并计算联合效应指数(CI);流式细胞术检测ESO对细胞周期和细胞凋亡的影响,Western blotting检测HepG2细胞Survivin、Bax和Bcl-2的蛋白表达水平.建立裸鼠皮下HepG2细胞移植瘤模型,并观察ESO和DDP单用或联用对移植瘤的抑制效应.结果:ESO能有效地抑制HepG2细胞的生长(呈浓度依赖性),促进细胞凋亡,将细胞周期阻滞在S期;与DDP联合用药时,对HepG2细胞增殖的抑制呈现出协同效应,凋亡率明显增加(P＜0.05).ESO可下调Survivin和Bcl-2蛋白表达、上调Bax蛋白表达,且呈浓度依赖性(P＜0.05).裸鼠成瘤抑制实验发现,随着ESO浓度的增大,肿瘤增长的速度减慢,以联合用药组抑制作用更为明显.结论:ESO可通过细胞周期阻滞及促细胞凋亡作用抑制HepG2细胞增殖;与顺铂联合用药,能对HepG2细胞增殖产生协同抑制效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄培春	广东医学院病理生理学教研室	112	691	13.0	19.0
2	周艳芳	广东医学院病理生理学教研室	33	156	7.0	11.0
3	李蓉	广东医学院病理生理学教研室	29	235	8.0	14.0
4	李明勇	广东医学院病理生理学教研室	26	147	7.0	10.0
5	张湘宁	广东医学院病理生理学教研室	9	44	5.0	6.0
6	邵松军	贵州省人民医院呼吸与危重症医学科	4	11	1.0	3.0
10	史梦婕	广东医学院病理生理学教研室	2	1	1.0	1.0