格列吡嗪小肠吸收机制的研究

• 作者: 李冰 杨滨 杨秀丽 郑艳
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 格列吡嗪 外翻肠囊法 肠吸收 吸收机制
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 751-755
• 页数: 5页
• 分类号: R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2014.08.008

摘要

目的 对格列吡嗪在大鼠小肠中的吸收机制进行研究.方法 采用外翻肠囊法研究格列吡嗪在大鼠小肠中的吸收特征.结果 离体肠吸收实验结果表明,格列吡嗪在大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠4个肠段均有吸收,但在空肠中吸收最多;在高浓度和低浓度时,格列吡嗪累积吸收-时间曲线均呈线性,表明格列吡嗪在各肠段的吸收机制为被动扩散;增溶剂的加入可在一定程度上提高格列吡嗪的吸收;肠营养液的pH值小于格列吡嗪的pK值时,格列吡嗪在溶液中多以分子型存在,分子型药物在小肠中易被吸收.结论 格列吡嗪在大鼠的空肠段吸收为主,吸收机制为被动扩散,增溶剂的加入,提高了格列吡嗪在肠黏膜的通透性.