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摘要:
目的:建立一种检测辐射诱导染色体畸变的快速荧光原位杂交(FISH)方法。方法:两步简并引物PCR法扩增人α-卫60星DNA,制备荧光基团直接标记的泛着丝粒探针;对 Coγ射线照射后的人外周血淋巴细胞染色体标本进行FISH分析,荧光显微镜下检测着丝粒及染色体形态。结果:直接标记泛着丝粒探针杂交后显示所有染色体着丝粒均有较强的信号;应用制备的FISH探针检测到γ射线照射诱导的双着丝粒、着丝粒环和易位染色体畸变,37℃杂交5-12 h后经过简单的洗涤即可在荧光显微镜下检测到较好的信号。结论:本研究制备的直接标记泛着丝粒探针,可用于FISH快速检测辐射诱导的染色体双着丝粒体、着丝粒环和易位畸变。目的:建立一种检测辐射诱导染色体畸变的快速荧光原位杂交(FISH)方法。方法:两步简并引物PCR法扩增人α-卫60星DNA,制备荧光基团直接标记的泛着丝粒探针;对 Coγ射线照射后的人外周血淋巴细胞染色体标本进行FISH分析,荧光显微镜下检测着丝粒及染色体形态。结果:直接标记泛着丝粒探针杂交后显示所有染色体着丝粒均有较强的信号;应用制备的FISH探针检测到γ射线照射诱导的双着丝粒、着丝粒环和易位染色体畸变,37℃杂交5-12 h后经过简单的洗涤即可在荧光显微镜下检测到较好的信号。结论:本研究制备的直接标记泛着丝粒探针,可用于FISH快速检测辐射诱导的染色体双着丝粒体、着丝粒环和易位畸变。
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黄口荔枝螺
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文献信息
篇名 辐射诱导染色体畸变的快速FISH方法的建立
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 泛着丝粒探针 荧光原位杂交 染色体畸变 简并引物PCR
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 123-127
页数 5页 分类号 R811.5|Q691.5
字数 2413字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616x.2014.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘青杰 中国CDC辐射防护与核应急重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
泛着丝粒探针
荧光原位杂交
染色体畸变
简并引物PCR
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
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11449
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