原文服务方: 浙江临床医学       
摘要:
目的 探究荧光原位杂交技术(FISH)在检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者5种常见骨髓染色体异常中的应用价值.方法 对符合维也纳最低诊断标准的70例MDS患者采用6组含上述5种常见染色体异常的FISH探针进行检测,并将检测结果 与常规染色体核型分析(CC)结果 进行回顾性分析比较.结果 70例MDS患者中,两种方法 共检出染色体异常克隆40例,总阳性率为57.1%,其中FISH检测出35例染色体异常,阳性率为50.0%,CC法检测出27例染色体异常,阳性率为38.6%.35例FISH阳性患者标本中,20q-的检出率最高,为20.0%,其余阳性检出率依次为+8(17.1%),-7/7q-(15.7%),-5/5q-(12.9%)和-Y(2.9%).FISH技术在MDS各亚型RA、RCMD、RAEB-1、RAEB-2和RAS的染色体异常检出频率由低到高依次为30.0%、47.1%、53.8%、60.0%和75.0%.结论 FISH技术在检测MDS常见骨髓染色体异常的敏感性要高于CC法,对于那些CC检测失败或者正常的MDS病例,有着较高的应用价值.
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文献信息
篇名 探讨FISH技术在检测MDS患者5种常见骨髓染色体异常中的应用价值
来源期刊 浙江临床医学 学科
关键词 荧光原位杂交 常规染色体核型分析 骨髓增生异常综合征
年,卷(期) 2018,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1656-1658
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘永林 浙江中医药大学附属第一医院检验科 26 103 7.0 9.0
2 彭来君 浙江中医药大学附属第一医院检验科 8 17 2.0 4.0
3 朱炳伟 浙江中医药大学附属第一医院检验科 3 15 1.0 3.0
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荧光原位杂交
常规染色体核型分析
骨髓增生异常综合征
研究起点
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浙江临床医学
月刊
1008-7664
33-1233/R
大16开
1999-01-01
chi
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