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摘要:
目的探讨荧光原位杂交技术( FISH )对骨髓增生异常综合征( MDS )7号染色体核型异常的诊断价值。方法84例MDS患者骨髓标本,分别采用间期FISH和常规染色体核型分析( CCA )法对染色体核型进行分析,比较两种分析法在7号染色体核型异常的检出率。结果84例MDS患者中FISH联合CCA共检出35例染色体核型异常,占41.7%(35/84),其中,仅染色体数目异常9例,占25.7%(9/35),以+8多见;仅染色体结构异常13例占37.1%(13/35),以7q-、5q-、20q-多见;染色体数目和结构异常同时存在13例占37.1%(13/35)。最常见的核型异常为+8染色体核型异常11例,其次为复杂核型15例,7号染色体异常9例,5q-异常5例,20q-异常5例,Y染色体异常2例。 FISH方法检测出7号染色体核型异常9例占10.7%(9/84),而CCA法检出7号染色体核型异常者1例占1.2%(1/84)( P<0.01)。结论 FISH技术检测MDS患者7号染色体核型异常的检出率高,但是FISH不能替代CCA。
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骨髓增生异常综合征
原位杂交,荧光
染色体障碍
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文献信息
篇名 荧光原位杂交技术对骨髓增生异常综合征7号染色体核型异常的诊断价值
来源期刊 广西医学 学科 医学
关键词 骨髓增生异常综合征 7号染色体核型异常 荧光原位杂交
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1284-1287
页数 4页 分类号 R551.3
字数 3323字 语种 中文
DOI 10.11675/j.issn.0253-4304.2013.10.04
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖永榕 广西医科大学第一附属医院血液科 158 483 10.0 13.0
2 罗军 广西医科大学第一附属医院血液科 53 254 9.0 13.0
3 刘振芳 广西医科大学第一附属医院血液科 14 84 4.0 9.0
4 刘列 广西医科大学第一附属医院血液科 2 3 1.0 1.0
5 苏良焱 广西医科大学第一附属医院血液科 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨髓增生异常综合征
7号染色体核型异常
荧光原位杂交
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医学
半月刊
0253-4304
45-1122/R
大16开
广西南宁市东葛路20-7号
48-29
1972
chi
出版文献量(篇)
22057
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