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摘要:
背景:常规细胞遗传学分析只能分析中期细胞,且受染色体数量和质量的影响.近年来发展的荧光原位杂交技术能在染色体制片和骨髓涂片上分析大量的中期或间期细胞,从而检测染色体的数目及其结构异常.目的:应用荧光原位杂交技术对骨髓增生异常综合征常见染色体异常情况进行检测,并与常规细胞遗传学分析结果作比较.设计、时间及地点:病例分析,于2006-08/2007-09在北京大学深圳医院进行.对象:选取同期在北京大学深圳医院初诊及随访并进行染色体检查的48例骨髓增生异常综合征患者,诊断和分型参照FAB标准.以同期住院的5例缺铁性贫血患者作为对照.实验所用双色探针及CEP8 SpectumAqua探针均购于Vysis公司.方法:患者骨髓标本均采用R显带技术进行常规细胞遗传学分析,以直接法或短期培养法制片,平均每例至少分析20个核型.剩余染色体标本进行荧光原位杂交检测,采用气干法滴片,按探针:水:杂交缓冲液=1:2:7配成工作液,加至玻片杂交区域内,应用荧光显微镜在滤色镜激发下观察间期细胞的红/绿色荧光杂交信号,每例分析200个细胞.主要观察指标:两种技术对骨髓细胞染色体异常阳性率的检测.结果:48例骨髓增生异常综合征患者随访24个月,共38例存活.[1]细胞遗传学分析检出染色体异常18例(37.5%),其中复杂异常4例(8.3%),5号染色体缺失或5号染色体长臂部分缺失5例(10.4%)、7号染色体缺失或7号染色体长臂部分缺失5例(10.4%)、8号染色体增加8例(16.6%)、20号染色体长臂部分缺失2例(4.6%)、不一致的易位3例(6.2%).[2]荧光原位杂交检测除证实细胞遗传学分析发现的5号、7号染色体异常各5例,以及8号染色体异常8例外,还检出2例5号染色体长臂部分缺失、5例7号染色体长臂部分缺失、1例7号染色体缺失,12例8号染色体增加,5号、7号、8号染色体异常阳性率分别增至14.5%,22.9%和41.7%.结论:采用组合探针的荧光原位杂交技术对于骨體增生异常综合征的5号、7号、8号染色体异常阳性检测率要高于细胞遗传学分析,但因其不能检出染色体易位而无法代替细胞遗传学分析.提示两种技术相结合可提高检测骨髓增生异常综合征染色体异常阳性率.
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文献信息
篇名 应用间期荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征第5,7,8号染色体异常
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 荧光原位杂交 染色体异常 细胞遗传学 骨髓增生异常综合征
年,卷(期) 2008,(21) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 4136-4140
页数 5页 分类号 R394.2
字数 5751字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2008.21.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭黎明 北京大学深圳医院检验科 37 364 11.0 18.0
2 刘晓翌 北京大学深圳医院检验科 37 194 7.0 12.0
3 王勇强 北京大学深圳医院检验科 22 125 5.0 10.0
4 贺蓉 北京大学深圳医院检验科 12 82 3.0 8.0
5 卢丽华 北京大学深圳医院检验科 26 182 7.0 12.0
6 肖晓素 北京大学深圳医院检验科 27 103 5.0 9.0
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荧光原位杂交
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细胞遗传学
骨髓增生异常综合征
研究起点
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21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
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