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摘要:
目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者复杂核型变化及其临床意义.方法:在常规细胞遗传学(CC)方法检测基础上,运用荧光原位杂交技术(FISH),采用多种位点特异性DNA探针(染色体全染、特殊位点、双色易位融合探针)对35例MDS患者进行染色体核型分析.结果:35例MDS患者中有24例出现染色体异常,包括染色体数目及结构的异常,阳性率占68.6%.其中6例出现5号染色体单体或5号染色体长臂丢失;4例出现7号染色体单体或7号染色体长臂丢失;1例出现等臂7号染色体;2例出现8号染色体三倍体;3例出现Y染色体丢失;2例出现16号染色体倒位;5例出现复杂的染色体易位,包括t(6;?),t(8;21)(q22;q22),t(7;?),der(19)t(19;?)(q13.3;?),der(9)t(9;?)(p11;?)t(6;9),t(8;14),t(1;8).结论:FISH技术在MDS染色体核型分析上可作为重要技术补充手段弥补CC检查的不足,对MDS准确诊断分型、合理治疗方法的选择乃至对预后的评估都具有重要的临床意义.
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文献信息
篇名 荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征患者染色体复杂核型变化及临床意义的研究
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 荧光 原位杂交 骨髓增生异常综合征 核型
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 590-593,597
页数 5页 分类号 R551.3
字数 3969字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0258-4646.2007.05.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李艳 中国医科大学附属第一医院血液科 163 697 12.0 19.0
2 何娟 中国医科大学附属第一医院血液科 39 215 7.0 13.0
3 张丽君 中国医科大学附属第一医院血液科 18 47 5.0 6.0
4 王艳萍 中国医科大学附属第一医院血液科 14 130 6.0 11.0
5 卢香兰 中国医科大学附属第一医院血液科 42 260 9.0 14.0
6 翟明 中国医科大学附属第一医院血液科 60 311 8.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光
原位杂交
骨髓增生异常综合征
核型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医科大学学报
月刊
0258-4646
21-1227/R
大16开
沈阳市和平区北二马路92号
8-175
1951
chi
出版文献量(篇)
6544
总下载数(次)
2
总被引数(次)
34961
相关基金
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导