MDS患者骨髓细胞间期FISH检测和常规核型分析

• 作者: 傅蔷 林晓岚 林黎虹 陈万紫 陈加弟 黄慧芳
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合症 荧光原位杂交 常规核型分析
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 148-151
• 页数: 4页
• 分类号: R551.3
• 字数: 3446字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2015.02.013

摘要

目的 对比间期荧光原位杂交(FISH)和常规染色体核型分析(CC)对MDS常见染色体异常克隆的检出率,评价FISH的诊断价值.方法 回顾分析2014-01～2014-06初诊为骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓细胞间期荧光原位杂交(FISH)和常规染色体核型分析(CC)结果,采用GLP CSF1R(5q33)/GLP D5S23,D5S721(5p15),GLP EGR1 (5q31)/GLPD5S23,D5S721 (5p15),GLP D7S486 (7q31)/CSP7 (7p11-q11),GLP D7S522 (7q31)/CSP7 (7p11-q11),GLP D20S108(20q12)/CSP8(8p11-q11)和CSPX(Xp11-q11)/CSPY(Yp11-q11)6组探针对53例初诊的MDS患者进行HSH检测,并与常规染色体核型分析结果进行比较.结果 MDS最常见的染色体异常为+8.HSH的异常检出率为52.1％,常规染色体核型分析的异常检出率为44.4％,两者间差异无统计学意义(x2=0.41,P＞0.05).在同时进行核型分析和FISH检测的22例患者中,2例核型分析失败,3例核型分析漏检比例较小的染色体异常,此5例FISH检测均为阳性,占22.7％ (5/22);5例因核型异常不涉及探针检测的染色体异常,FISH检测为阴性.结论 骨髓间期FISH检测在检出小克隆染色体异常时更具优势,是核型分析失败时的重要补充,联合采用骨髓细胞间期FISH检测和常规核型分析可提高染色体异常的检出率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈万紫	福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室	11	10	2.0	2.0
2	林晓岚	福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室	11	91	5.0	9.0
3	陈加弟	福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室	5	8	2.0	2.0
4	傅蔷	福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室	8	32	4.0	5.0
5	林黎虹	福建省尤溪县医院检验科	1	5	1.0	1.0