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摘要:
ClpS是原核生物蛋白质降解复合物ClpAPS的重要组成成分,它可以识别某些特定的氨基酸序列并将其呈递给ClpAP以促进其降解.同时,ClpS也抑制了其他蛋白质底物的降解.本研究通过在耻垢分枝杆菌中过度表达ClpS,发现所构建的重组菌株提高了利福平的抗药性.应用定量蛋白质组学技术,我们系统地分析了过度表达ClpS对于细菌蛋白质组的影响,并推测出细菌抗利福平的分子机制:ClpS促进稳态的调整、促进药物沉降以及加速药物代谢.本研究首次通过改变细菌降解复合物的相关蛋白的表达增加细菌的抗药性,并证明蛋白质组学技术是细菌的抗药性研究以及耐药株筛选的重要工具.
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文献信息
篇名 定量蛋白质组学分析ClpS在分枝杆菌耐药中的功能
来源期刊 生物工程学报 学科
关键词 ClpAPS蛋白降解系统 ClpS 利福平 定量蛋白质组学
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1115-1127
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13345/j.cjb.140108
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 米凯霞 中国科学院微生物研究所 8 25 3.0 4.0
2 邓海腾 清华大学生命科学学院教育部生物信息学重点实验室 10 15 2.0 3.0
3 古丽莎娜·阿地里江 清华大学生命科学学院教育部生物信息学重点实验室 1 0 0.0 0.0
4 冯杉 清华大学生命科学学院教育部生物信息学重点实验室 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
ClpAPS蛋白降解系统
ClpS
利福平
定量蛋白质组学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
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