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摘要:
克隆人胰岛素原基因,通过密码子优化和融合蛋白化学水解位点和纯化标签优化,构建人胰岛素原高效原核表达系统,为重组人胰岛素原的高效表达纯化制备奠定基础。根据大肠杆菌密码子偏好性优化设计人胰岛素原基因,通过PCR技术获得重组基因,构建原核表达载体pET-32a-proinsulin,转化大肠杆菌表达株E.coli BL21,筛选人胰岛素原高效表达菌株,建立诱导表达和纯化融合蛋白技术方法。克隆获得优化的人胰岛素原重组基因,构建原核高效表达载体,获得优化的诱导表达方法和纯化的人胰岛素原。该研究为建立胰岛素高效制备的优化条件奠定基础。
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文献信息
篇名 重组人胰岛素原基因高效表达和纯化的研究
来源期刊 江西农业大学学报 学科 生物学
关键词 人胰岛素原 蛋白表达 基因重组 pET-32a
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 生物技术与工程
研究方向 页码范围 418-421
页数 4页 分类号 Q578
字数 2362字 语种 中文
DOI 10.13836/j.jjau.2014068
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶子坚 厦门医学高等专科学校药学系 8 13 3.0 3.0
2 李鹤宾 厦门医学高等专科学校药学系 10 39 4.0 5.0
3 黄秀梅 厦门医学高等专科学校药学系 8 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
人胰岛素原
蛋白表达
基因重组
pET-32a
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
4722
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