阿哌沙班中间体的合成

• 作者: 刘立云 尚振华 张赫明 王江霞 王盼
• 来源期刊: 河北科技大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 抗凝血药 阿哌沙班 中间体 合成
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 化学、化工与医药
• 页码范围: 334-338
• 页数: 5页
• 分类号: R914.5
• 字数: 4428字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7535/hbkd.2014yx04005

摘要

阿哌沙班是一种新型口服抗凝血药物.以对硝基苯胺和5氯戊酰氯为原料,依次经过酰化环合、二氯化、缩合消除、[3+2]环合消除反应合成阿哌沙班的关键中间体.该方法4步反应总收率为58.1％,反应所需原料易得,反应条件温和,反应步骤短,产品纯度高达99.5％ (HPLC法),为阿哌沙班的合成提供了原料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王盼	河北科技大学化学与制药工程学院	4	8	2.0	2.0
2	尚振华	河北科技大学化学与制药工程学院	17	33	3.0	5.0
3	王江霞	河北科技大学化学与制药工程学院	3	8	2.0	2.0
4	刘立云		3	13	2.0	3.0
5	张赫明		2	7	1.0	2.0