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摘要:
目的:构建瘦素(leptin)基因真核表达载体,将其转染至人胎盘间充质干细胞(HPMSCs)中并鉴定其表达。方法:设计leptin基因引物,从人脂肪组织中RT-PCR扩增leptin基因,将获得的基因插入真核表达载体pIRES2-EGFP中,得到重组质粒pIRES2-EGFP-LEP,限制性内切酶双酶切鉴定重组质粒;用脂质体法将重组质粒转染至 HPMSCs 中并通过 RT-PCR及Western blotting法检测目的基因表达,鉴定转染后HPMSCs 的多向分化潜能。结果:RT-PCR扩增得到的特异性片段长度约为500 bp,重组质粒经双酶切后显示5.3 kb和500 bp左右的2条片段;转染后的HPMSCs表达leptin基因,保持多向分化潜能。结论:成功构建了瘦素基因真核表达载体,将其转入HPMSCs中并得以表达。
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文献信息
篇名 瘦素基因在人胎盘间充质干细胞中转染与表达
来源期刊 实用口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 真核表达载体 人胎盘间充质干细胞 瘦素
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 临床医学研究
研究方向 页码范围 487-491
页数 5页 分类号 Q786
字数 3706字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3733.2014.04.09
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘春丽 吉林大学口腔医院口腔颌面外科 45 269 9.0 14.0
2 王占义 长春市口腔医院口腔颌面外科 18 39 4.0 5.0
3 陈一夫 吉林大学口腔医院口腔修复科 8 59 5.0 7.0
4 刘志辉 吉林大学口腔医院口腔修复科 63 265 10.0 13.0
5 王博蔚 吉林大学第二医院妇产科 36 107 5.0 9.0
6 朱振威 吉林大学口腔医院口腔修复科 3 6 1.0 2.0
7 高贝 吉林大学口腔医院口腔修复科 5 25 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
真核表达载体
人胎盘间充质干细胞
瘦素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用口腔医学杂志
双月刊
1001-3733
61-1062/R
大16开
西安市长乐西路145号
52-90
1985
chi
出版文献量(篇)
5601
总下载数(次)
15
总被引数(次)
39675
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