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摘要:
目的:通过免疫组织化学染色与实时荧光定量PCR检测表皮生长因子受体(EGFR)突变的比较,探讨两种检测方法的一致性及在非小细胞肺癌(NSCLC)临床检测中的应用价值.方法:随机选择36例NSCLC存档石蜡组织,采用特异性突变抗体(E746-A750del和L858R)的免疫组织化学染色方法和Roche商品化的cobas EGFRPCR检测试剂盒检测EGFR的突变状态.结果:EGFR突变蛋白阳性定位于肿瘤细胞质和或胞膜.免疫组织化学检测显示NSCLC中EGFR突变阳性率为47.22%(17/36),其中鳞癌的突变率为9.09%(1/11),腺癌的突变率为64.00% (16/25),二者的差异有显著性(P<0.05).实时荧光定量PCR检测NSCLC中EGFR突变阳性率为50.00% (18/36),其中鳞癌的突变率为18.18%(2/11),而腺癌的突变率为64%(16/25),二者的差异有显著性(P<0.05).免疫组织化学染色与实时荧光定量PCR检测EGFR突变具有极好的一致性(κ=0.833,P<0.01),并且检测到的主要突变位点都是19号外显子的缺失突变(E746-A750del)和21号外显子的点突变(L858R).结论:EGFR突变特异性抗体的免疫组织化学检测是一种可在NSCLC中进行EGFR突变筛查并对EGFR-TKI治疗快速反应的方法,具有检测费用较低、检测时间较短且结果易于判读,是一种可以在临床进行广泛推广的检测方法.EGFR突变在肺腺癌中更为常见.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人非小细胞肺癌组织中检测表皮生长因子受体突变两种方法的比较
来源期刊 武汉大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 基因突变 实时定量PCR
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 技术与方法研究
研究方向 页码范围 541-545
页数 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈洪雷 武汉大学基础医学院病理学教研室 80 506 12.0 18.0
2 胡余昌 三峡大学病理学研究所 26 97 6.0 9.0
3 刘宇飞 三峡大学病理学研究所 23 119 6.0 10.0
4 王明伟 湖北省肿瘤医院病理科 29 97 6.0 7.0
5 黄燕华 武汉市肿瘤纳米诊断工程技术研究中心分子病理科 4 14 2.0 3.0
6 张茜 武汉市肿瘤纳米诊断工程技术研究中心分子病理科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
非小细胞肺癌
表皮生长因子受体
基因突变
实时定量PCR
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
武汉大学学报(医学版)
双月刊
1671-8852
42-1677/R
大16开
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38-403
1958
chi
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