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摘要:
为研制一种无生物传染性且极易保存稳定的小反刍兽疫病毒(PPRV) RNA阳性质控品,以pTrcHis-MS2质粒为模板,借助点突变技术在噬菌体MS2编码的外壳蛋白第15位与第16位氨基酸基因之间插入组氨酸蛋白标签的相应序列,构建了pTrcMS载体.将pGEM-T-N382质粒与pTrcMS质粒分别进行KpnⅠ+HindⅢ双酶切、连接从而构建了pTrcMS-PPRV重组质粒.将pTrcMS-PPRV重组菌进行原核表达,借助偶联组氨酸蛋白标签的磁珠捕获技术获得纯化的小反刍兽疫病毒样颗粒,对它进行特性鉴定并定量检测.结果显示,pTrcMS-PPRV病毒样物质纯度高;电镜下为不规则的、直径约为26 nm的多边形;耐RNA酶A,稳定;经荧光RT-PCR定量检测,此病毒样物质的溶液浓度相当于108.56 PFU/mL.本研究将为小反刍兽疫病毒分子生物学的检测提供阳性质控物质.
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文献信息
篇名 小反刍兽疫病毒样颗粒的构建及定量分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 小反刍兽疫 病毒样颗粒 组氨酸蛋白标签 纯化 定量分析
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 997-1002
页数 6页 分类号 S852.659.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林祥梅 135 890 13.0 26.0
2 吴绍强 123 615 14.0 21.0
3 张永宁 27 112 6.0 9.0
4 王彩霞 28 95 5.0 9.0
5 邓俊花 17 73 5.0 8.0
传播情况
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2014(0)
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研究主题发展历程
节点文献
小反刍兽疫
病毒样颗粒
组氨酸蛋白标签
纯化
定量分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
论文1v1指导