原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
从小反刍兽疫病毒全长cDNA中对磷酸化蛋白P及其编码的非结构蛋白V基因进行特异扩增,PCR产物回收后分别连接于T载体酶切及测序分析后,将其亚克隆至真核载体pEGFP-N2及原核表达载体pET32a,获得的真核表达质料命名为pEGFP-P、pEGFP-RV与空载体对照转染Vero细胞,经浓度为800 μg/μL G418筛选后获得均一表达,荧光定位观察表明P蛋白与V蛋白的表达并不相同,P蛋白严格定位于细胞浆,而V蛋白则能在胞浆及胞核内观察到;获得原核表达质粒pET32a-P和pET32a-RV在37℃通过条件优化后以1.0 mmol/L IPTG诱导后分别收获细胞上清及沉淀用于SDS-PAGE及Western Blot对重组P、V蛋白的检测,结果表明,重组P蛋白为90 ku,重组V蛋白为55 ku的可溶性融合蛋白,可溶性表达产物经500 mmol/L咪唑两次纯化后获得80%以上纯度的表达,纯化得到的蛋白免疫兔子后能产生特异性抗体.
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检测
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文献信息
篇名 小反刍兽疫病毒P蛋白及非结构蛋白V表达特性研究
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 小反刍兽疫病毒 P/V蛋白 细胞定位 原核表达
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 3-6,中插1
页数 5页 分类号 S855.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高华峰 14 73 6.0 8.0
2 信爱国 10 93 5.0 9.0
3 马玉馨 5 9 2.0 2.0
5 严欢 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小反刍兽疫病毒
P/V蛋白
细胞定位
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
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总被引数(次)
54031
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