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摘要:
目的:构建携microRNA-155(miR-155)的真核表达载体并观察其转染高转移性人巨细胞肺癌95D细胞后细胞的生物学行为变化.方法:以95D细胞基因组RNA为模板,经PCR法扩增miR-155的前体序列,由BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切后将其亚克隆入真核表达载体pcDNA 3.1(-),并进行双酶切及测序鉴定;将构建成功的pcDNA3.1(-)-pri-miR-155载体(命名为p-miR-155)体外瞬时转染人肺癌95D细胞,利用Real-time PCR探针法检测miR-155成熟体的表达水平,并利用CCK-8法、克隆形成实验和划痕法检测95D细胞的增殖、克隆形成以及体外迁移能力.结果:成功构建携miR-155的真核表达载体;与空白(Mock)和对照组(p-Ctrl)相比,转染后的95D细胞过表达miR-155[(2.04±0.62)vs(0.76±0.62)、(1.00±0.45),均P<0.01]、p-miR-155载体转染组95D细胞的增殖抑制明显增加[(46.70±6.89)%vs(3.70±1.40)%、(1.11±0.75)%,P<0.01]、克隆形成能力(在100和1 000个细胞/孔接种条件下)明显下降[(12±3) vs (34±3)、(35±3)个,P<0.01;(78 ±4)vs(159±4)、(165 ±4)个,P<0.01)],此外,细胞的迁移细胞数也明显减少[(110±5) vs (295 ±5)、(325±5)个,P<0.0l].结论:通过miR-155真核表达载体转染产生的过表达miR-155可显著抑制人肺癌95D细胞的增殖和迁移能力.
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文献信息
篇名 miR-155对人肺癌95D细胞生物学行为的影响
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 microRNA-155(miR-155) 真核表达 肺癌 95D细胞 增殖 迁移
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 510-515
页数 分类号 R734.2|R730.54
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2014.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐林 遵义医学院免疫学教研室 56 207 8.0 13.0
2 任涛 同济大学附属上海东方医院呼吸内科 49 246 9.0 13.0
3 李永菊 遵义医学院免疫学教研室 9 15 2.0 3.0
4 赵娟娟 遵义医学院免疫学教研室 11 2 1.0 1.0
5 陶弋婧 遵义医学院免疫学教研室 9 2 1.0 1.0
6 郭萌萌 遵义医学院免疫学教研室 11 2 1.0 1.0
7 陈超 遵义医学院免疫学教研室 7 15 3.0 3.0
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microRNA-155(miR-155)
真核表达
肺癌
95D细胞
增殖
迁移
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
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