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摘要:
目的 构建miR-29c真核表达载体并转染95D肺癌细胞,观察miR-29c过表达对95D细胞增殖能力的影响.方法 克隆miR-29c片段插入质粒pcDNA3.1,构建miR-29c表达质粒pcDNA3.1-miR-29c;通过脂质体瞬时转染人肺癌细胞株95D,荧光PCR检测细胞miR-29c表达水平,MTT法检测过表达miR-29c对细胞增殖能力的影响.结果 重组质粒pcDNA3.1-miR-29c经酶切及测序证明构建成功,荧光PCR证实转染后95D细胞miR-29c表达水平显著升高,是对照组的36倍.MTT检测结果表明,过表达miR-29c的95D细胞增殖受到显著抑制,至72 h抑制率最高,达38.63%.结论 成功构建miR-29c真核表达质粒pcDNA3.1-miR-29c,初步观察显示过表达miR-29c显著抑制95D肺癌细胞增殖效应.为进一步深入研究miR-29c对肺癌的作用打下良好基础.
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文献信息
篇名 miR-29c过表达载体的构建及其对95D肺癌细胞增殖的影响
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 miR-29c 肺肿瘤 95D细胞 细胞增殖
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 6-9
页数 分类号 R733
字数 2699字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn1008-0392.2013.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨耀琴 同济大学医学院肿瘤研究所 35 174 7.0 10.0
2 陶惠红 同济大学医学院肿瘤研究所 24 118 6.0 9.0
3 王和勇 同济大学附属肺科医院中心实验室 15 88 5.0 9.0
4 陈海霞 同济大学医学院肿瘤研究所 2 9 1.0 2.0
5 朱颖超 同济大学医学院肿瘤研究所 2 9 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
miR-29c
肺肿瘤
95D细胞
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
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20347
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