大肠杆菌PTS系统改造及重组菌生长性能测定

• 作者: 刘双平 张梁 石贵阳 肖梦榕
• 来源期刊: 生物工程学报
• 关键词: 大肠杆菌 运动发酵单胞菌 PTS系统 glf Red同源重组 代谢工程 发酵
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 工业生物技术
• 页码范围: 1561-1572
• 语种: 中文
• DOI: 10.13345/j.cjb.130656

摘要

利用Red重组系统对野生大肠杆菌Escherichia coli磷酸烯醇式丙酮酸-糖磷酸转移酶系统(Phosphoenolpyruvate:carbohydrate phosphotransferase system,PTS)进行修饰改造,敲除PTS系统中关键组分E Ⅱ CBGlc的编码基因(ptsG),磷酸组氨酸搬运蛋白HPr的编码基因(ptsI),同时敲入来源于运动发酵单胞菌Zymomonas mobilis的葡萄糖易化体(Glucose facilitator)编码基因(glf),构建重组大肠杆菌,比较测定并系统评价了基因敲除和敲入对细胞的生长、葡萄糖代谢和乙酸积累的影响.敲除基因ptsG和ptsI造成大肠杆菌PTS系统部分功能缺失,细胞生长受到一定限制,敲入glf基因后,重组大肠杆菌能够利用Glf-Glk(葡萄糖易化体-葡萄糖激酶)途径,消耗ATP将葡萄糖进行磷酸化并转运进入细胞.通过该途径转运葡萄糖能够提高葡萄糖利用效率,降低副产物乙酸生成,同时能够使更多的碳代谢流进入后续相关合成途径,预期能够提高相关产物产量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石贵阳	江南大学工业生物技术教育部重点实验室粮食发酵工艺与技术国家工程实验室	128	1034	17.0	24.0
2	张梁	江南大学工业生物技术教育部重点实验室粮食发酵工艺与技术国家工程实验室	86	530	12.0	16.0
3	肖梦榕	江南大学工业生物技术教育部重点实验室粮食发酵工艺与技术国家工程实验室	1	6	1.0	1.0
4	刘双平	江南大学工业生物技术教育部重点实验室粮食发酵工艺与技术国家工程实验室	13	42	4.0	6.0