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摘要:
原癌基因B-Raf存在于多种肿瘤细胞中,尤其在黑色素瘤和甲状腺癌中.选择性B-Raf激酶抑制剂vemurafenib的上市引起了人们对此类抑制剂的广泛关注.通过分析vemurafenib与B-Raf激酶的结合模式,人们对B-Raf激酶抑制剂提出了新的分类.依据此分类,本文对蛋白质晶体数据库(PDB)出现的B-Raf激酶抑制剂进行了分析,比较每种类型抑制剂的作用模式,分析其构效关系,并对Raf激酶抑制剂的未来进行了展望.
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文献信息
篇名 B-Raf激酶抑制剂的研究进展
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 B-Raf激酶 B-Raf激酶抑制剂 分类
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 药学前沿
研究方向 页码范围 1-9
页数 9页 分类号 R914
字数 6795字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20140101
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆涛 中国药科大学有机化学教研室 119 417 10.0 13.0
2 周湘 中国药科大学有机化学教研室 11 29 4.0 4.0
3 唐伟方 中国药科大学有机化学教研室 34 136 6.0 10.0
4 董高超 中国药科大学有机化学教研室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
B-Raf激酶
B-Raf激酶抑制剂
分类
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
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28-115
1956
chi
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