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Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and myotonia congenita in the same family: coexistence of a PRRT2 mutation and two CLCN1 mutations
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摘要：
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| 篇名 | Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and myotonia congenita in the same family: coexistence of a PRRT2 mutation and two CLCN1 mutations | ||
| 来源期刊 | 神经科学通报（英文版） | 学科 | |
| 关键词 | |||
| 年，卷（期） | 2014,（6） | 所属期刊栏目 | |
| 研究方向 | 页码范围 | 1010-1016 | |
| 页数 | 7页 | 分类号 | |
| 字数 | 语种 | 中文 | |
| DOI | 10.1007/s12264-014-1467-7 | ||
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期刊影响力
神经科学通报(英文版)
主办单位：
中国科学院上海生命科学研究院
出版周期：
双月刊
ISSN：
1673-7067
CN：
31-1975/R
开本：
16开
出版地：
上海市岳阳路319号31B楼405室
邮发代号：
4-608
创刊时间：
1985
语种：
eng
出版文献量（篇）
2003
总下载数（次）
1
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