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摘要:
以绛红小单孢菌G1008基因组为模板,PCR扩增genD2的上下游序列作为同源交换臂,在温敏型穿梭质粒pKC1139的基础上,构建同源重组质粒pDB303;通过接合转移,将质粒pDB303导入绛红小单孢菌G1008,经影印筛选得到一株genD2框内缺失的工程菌GD238.发酵并提取代谢产物,质谱分析表明,工程菌GD238只积累庆大霉素A2和A2e,证明genD2参与了庆大霉素加洛糖胺上C-3”位氨甲基化,可能是编码脱氢酶基因.
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文献信息
篇名 庆大霉素生物合成基因genD2的研究
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 庆大霉素A2 genD2基因 生物合成 绛红小单孢菌
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 237-241
页数 5页 分类号 R914|TQ465
字数 2834字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20140219
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪文荣 福州大学生物科学与工程学院 53 194 8.0 11.0
2 阙新桥 福州大学生物科学与工程学院 3 3 1.0 1.0
3 陈泽斌 福州大学生物科学与工程学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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庆大霉素A2
genD2基因
生物合成
绛红小单孢菌
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双月刊
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