庆大霉素生物合成基因genN的研究

• 作者: 张熠 洪文荣 潘成奇
• 来源期刊: 工业微生物
• 关键词: 庆大霉素 基因敲除 genN 工程菌构建 生物信息学
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 研究与应用
• 页码范围: 50-55
• 页数: 6页
• 字数: 2953字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6678.2015.01.009

摘要

利用生物信息学方法分析庆大霉素生物合成特色基因genN的功能，构建genN缺失的基因工程菌。首先运用分子生物学技术构建同源重组质粒pFU604，其次重组质粒经接合转移导入绛红色小单孢菌M． purpurea GK1101。最后，基于同源重组机制，利用安普霉素抗性筛选及PCR鉴定，得到genN基因缺失的工程菌（M． purpurea GKN-27）。结果显示：较！发菌GK1101，基因工程菌GKN-27不再继续合成庆大霉素C1a和C2b，阻断庆大霉素生物合成代谢流，并积累分子量为497、524、523、503四种新的中间代谢物，新的中间代谢物将有望开发新型药物。同时，也表明genN不是C -6′N甲基化酶编码基因。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	洪文荣	福州大学生物科学与工程学院	53	194	8.0	11.0
2	张熠	福州大学生物科学与工程学院	3	22	2.0	3.0
3	潘成奇	福州大学生物科学与工程学院	2	9	1.0	2.0