安普霉素生物合成途径的研究

• 作者: 何建勇 李相丰 田威 白秀峰 韩果红
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 安普霉素 阻断变株 微生物转化 共合成 生物合成途径
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 97-100
• 页数: 4页
• 分类号: R978.1+2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2002.02.008

摘要

安普霉素产生菌黑暗链霉菌(S.tenebrarius)1-16经亚硝酸胍(NTG)、硫酸二乙酯(DES)诱变筛选获得了生物合成阻断变株.微生物转化实验结果表明2-脱氧链霉胺(2-DOS)、巴龙霉胺和安普霉胺是安普霉素生物合成的中间体.阻断变株共合成实验结果明确了各阻断变株阻断位点间的关系及上述中间体在安普霉素生物合成中的衍生次序.依据以上实验结果,我们提出了安普霉素可能的生物合成途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白秀峰		11	186	8.0	11.0
2	何建勇		55	294	10.0	14.0
3	田威		21	48	4.0	6.0
4	韩果红		2	24	2.0	2.0
5	李相丰		1	18	1.0	1.0