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摘要:
根据已报道的其他植物肌动蛋白(Actin,ACT)基因的保守序列设计一对简并性引物,以长穗偃麦草根中总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出ACT基因,命名为EeACT.结果表明,该基因片段长度598 bp,编码198个氨基酸,与其他植物ACT氨基酸序列同源性较高,达90%以上.低温、盐及干旱处理12h,EeACT在其地上部与根中的表达水平没有显著差异,说明EeACT表达稳定.
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文献信息
篇名 长穗偃麦草Actin基因片段克隆及表达模式分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 长穗偃麦草 Actin基因 RT-PCR 同源克隆
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 73-78
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟林 北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心 72 921 17.0 27.0
2 张琳 北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心 38 401 11.0 19.0
3 郭强 北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心 36 566 12.0 23.0
4 李杉杉 北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心 9 27 3.0 5.0
5 毛培春 北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心 58 581 14.0 22.0
6 田小霞 北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心 35 166 8.0 11.0
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Actin基因
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