三个STR分型体系在法医学中的应用

• 作者: 孙宏钰 彭珊 曲冬阳 欧雪玲 王瑛 童大跃 陈勇 陈维红
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 常染色体短串联重复序列 个体识别 亲子鉴定 遗传多态性
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 685-689
• 页数: 5页
• 分类号: Q987
• 字数: 2374字
• 语种: 中文

摘要

[目的]调查PowerplexTM 16 System、STRtyper-10F/G kit以及AGCU 21+1三个分型体系包含的45个常染色体STR基因座在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值.[方法]采集256例中国广东汉族二代家系(包含512名无关个体)外周血样,提取样本DNA,对D3S1358等45个STR基因座进行扩增,使用ABI 3500XL遗传分析仪电泳扩增产物,GeneMapper ID-X软件进行基因分型,并用相关统计软件计算常用法医学参数并进行Hardy-Weinberg平衡及基因座间连锁不平衡的检验.[结果]经Bonferroni法校正后,45个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,不存在连锁不平衡现象.各基因座平均杂合度(Ho)为0.765,平均个体识别力(DP)为0.905,平均多态信息含量(PIC)为0.733.45个STR基因座的累积随机匹配概率(CMP)为9.48×10-50,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.999 999 999 94,三联体累积非父排除率(CPtri)为0.999 999 999 999 999 990 4.[结论]获得了广东汉族人群45个常染色体STR基因座的群体资料,为广东汉族人群的法医个体识别和亲子鉴定提供了基础数据.联合应用PowerplexTM 16 System、STRtyper-10F/G kit和AGCU 21+1系统可以满足突变、单亲、亲缘鉴定等疑难案件的需要.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	童大跃	中山大学中山医学院法医学系	30	207	8.0	13.0
2	欧雪玲	中山大学中山医学院法医学系	15	72	5.0	8.0
3	王瑛	中山大学中山医学院法医学系	25	215	9.0	14.0
4	陈勇	中山大学中山医学院法医学系	49	376	11.0	18.0
5	彭珊	中山大学中山医学院法医学系	6	26	3.0	5.0
6	陈维红	中山大学中山医学院法医学系	11	58	4.0	7.0
7	曲冬阳	中山大学中山医学院法医学系	4	13	3.0	3.0