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摘要:
目的:评估序贯联合重组人干扰素α1b(IFN-α1b)治疗核苷(酸)类似物(NAs)经治HBeAg阳性CHB患者48周的疗效与安全性。方法159例NAs治疗12~36个月HBV DNA检测不到但未发生血清学应答的HBeAg阳性CHB患者,77例接受序贯联合IFN-α1b治疗48周,82例继续NAs单药治疗48周。基线和治疗期间每12周进行生物化学、病毒学和血清学评估。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验。结果治疗48周,试验组HBeAg低于检测下限和转换率分别为21.74%和20.29%,对照组HBeAg低于检测下限和转换率分别为5.63%和5.63%,差异有统计学意义(χ2=7.738、6.709, P <0.05)。试验组和对照组HBsAg清除率分别为7.25%和0%,差异有统计学意义(χ2=5.335,P<0.05)。试验组和对照组病毒学反弹率分别为0%和4.22%,差异无统计学意义(χ2=2.979,P >0.05)。无论是试验组还是对照组,HBsAg基线水平高的患者(>2000 IU/ml)的HBeAg血清学转换率高于基线水平低(≤2000 IU/ml)的患者;差异无统计学意义(χ2=2.833、0.147,P >0.05)。HBsAg下降幅度与HBeAg下降幅度具有相关性(r=0.606)。NAs基础治疗时间可能对序贯联合干扰素后的HBeAg低于检测下限和转换有一定影响,但无论基础治疗时间长短,序贯联合干扰素均可增加HBeAg应答率。结论序贯联合IFN-α1b有助于提高NAs经治未达满意治疗终点的HBeAg阳性CHB患者的血清学应答率。
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篇名 IFN-α1b治疗核苷(酸)类似物经治未达满意终点的CHB多中心疗效分析
来源期刊 中国肝脏病杂志(电子版) 学科
关键词 肝炎 乙型 慢性 干扰素α1b 核苷酸类似物
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 63-67
页数 5页 分类号
字数 3856字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7380.2014.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭新会 26 143 7.0 9.0
2 金瑞 67 234 7.0 11.0
3 徐志强 18 57 4.0 7.0
4 胡国信 22 59 5.0 7.0
5 焦成松 2 6 1.0 2.0
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中国肝脏病杂志(电子版)
季刊
1674-7380
11-9299/R
16开
北京市朝阳区京顺东街8号
2008
chi
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