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摘要:
先天性胆囊缺如(congenital absence of gallbladder,CAGB)是一种极其罕见的先天性胆道畸形.国外报道发病率为0.010%~0.065%[1-2],国内为0.032%~0.070%[3-4].自1701年Lemery首次报道了CAGB[1-2,5],至今,全世界已报道了400例[6],主要是病例报告,并没有形成规范的诊断和治疗方法[7].临床易误诊而导致不必要的手术,在寻找胆囊的过程中易致胆管损伤.本文就国内、外对CAGB的病因、发病机制、诊断和治疗的现状进行讨论.
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文献信息
篇名 先天性胆囊缺如的诊断与治疗
来源期刊 外科理论与实践 学科 医学
关键词 先天性胆囊缺如 诊断 治疗
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 82-84
页数 3页 分类号 R657.4+4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9610.2014.01.022
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1 胡春东 2 1 1.0 1.0
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先天性胆囊缺如
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外科理论与实践
双月刊
1007-9610
31-1758/R
大16开
上海市瑞金二路197号
4-607
1996
chi
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