Arl8a与树突状细胞TLR4两条下游途径的相关性

• 作者: 唐蓓
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: Arl8a TLR4信号途径 GEFH1 MYH9 RhoB
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 780-784
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2014.06.0370

摘要

为探讨Arl8a(ADP-ribosylation factor-like 8A)与树突状细胞(dendritic cells,DCs)TLR4 两条下游信号途径的关系,用Arl8a和GEFH1(guanine nucleotide-exchange factors H1)的siRNA转染来自野生型小鼠的DC,进行LPS刺激或未刺激处理后,检测TLR4-TRIF途径中RhoB靶蛋白MYH9的mRNA表达.然后从野生型和IFNα/β受体基因敲除小鼠中分离和培养DC,LPS刺激后收集细胞扩增总cDNA,通过实时定量PCR检测Arl8a的mRNA表达.再用Arl8a的siRNA转染DC,LPS刺激后检测IL-6和IL-12a的mRNA表达.结果表明,Arl8a和GEFH1的siRNA均能显著抑制LPS介导的MYH9的mRNA表达(P＜0.01),而且在LPS刺激后,Arl8a的mRNA表达在野生型小鼠的DC中增加,在IFNα/β受体基因敲除小鼠的DC中则未被上调.此外,Arl8a的siRNA对IL-6和IL-12a的mRNA表达没有显著效应.以上结果提示,在转录水平,Arl8a和GEFH1均对MYH9的表达有影响,并且Arl8a基因的表达与TRIF-IFNβ途径有关,Arl8a可能与MyD88途径中细胞因子IL-6和IL-12a的表达无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐蓓		27	56	4.0	6.0