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摘要:
为准确鉴定水稻细菌性谷枯病病原菌,并明确其分类地位,本研究利用16S rDNA通用引物对该病菌进行了PCR扩增,克隆了其16S rDNA片段,并基于该序列对该病菌进行了分子鉴定,进而通过序列比对与系统发育分析,研究了其16S rDNA片段与近缘菌的序列差异及系统发育关系。结果表明:水稻细菌性谷枯病菌各菌株均能扩增得到1600 bp左右的条带;BLAST比对结果显示,其序列与颖壳伯克氏菌( Burkholderia glumae)同源率为100%,将其鉴定为颖壳伯克氏菌( B.glumae);B.glumae与B.metallica、B.stabilis、B.cepacia、B.vietnamien-sis、B.plantarii、B.gladioli及B.cocovenenans的16S rDNA序列存在明显的差异性区域,主要集中在180~210 bp、440~470 bp、580~590 bp、640~650 bp、1000~1040 bp、1130~1150 bp和1240~1250 bp。 B.glumae与B. plantarii、B.cocovenenans及B.gladioli的亲缘关系较近,聚为一个组群,其它菌株则聚为另一个组群。
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文献信息
篇名 水稻细菌性谷枯病菌的分子鉴定及16S rDNA序列分析
来源期刊 江西农业大学学报 学科 农学
关键词 水稻细菌性谷枯病 颖壳伯克氏菌 16S rDNA 克隆 序列分析 系统进化
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 植保科学
研究方向 页码范围 760-765
页数 6页 分类号 S435.11.4
字数 2241字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨迎青 江西省农业科学院植物保护研究所 33 208 10.0 13.0
2 李湘民 江西省农业科学院植物保护研究所 73 531 14.0 18.0
3 兰波 江西省农业科学院植物保护研究所 53 356 11.0 16.0
4 徐沛东 江西省农业科学院植物保护研究所 6 30 4.0 5.0
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水稻细菌性谷枯病
颖壳伯克氏菌
16S rDNA
克隆
序列分析
系统进化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
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4
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