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摘要:
对抗肿瘤药物dacomitinib合成工艺进行改进.以4-氟-2-氨基苯甲酸为原料,经环合、硝化、卤代、偶联以及还原等反应,得到dacomitinib.目标化合物经质谱、核磁共振氢谱确证化学结构.以11步反应总收率36.1%,单步收率75%~ 90%合成目标化合物,无需特殊试剂和复杂分离纯化过程,降低了成本,优化了反应条件,操作更加简单实用.
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文献信息
篇名 抗肿瘤药物dacomitinib的合成工艺
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 dacomitinib 酪氨酸激酶抑制剂 合成工艺 抗肿瘤
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 165-169
页数 5页 分类号 R914
字数 4372字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20140206
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周金培 中国药科大学新药研究中心 58 429 12.0 18.0
2 张惠斌 中国药科大学新药研究中心 94 715 16.0 21.0
3 徐斌 中国药科大学新药研究中心 3 20 2.0 3.0
4 程海博 中国药科大学新药研究中心 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
dacomitinib
酪氨酸激酶抑制剂
合成工艺
抗肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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