基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:探讨胰十二指肠同源盒基因-1 (Pdx1)在诱导多潜能干细胞(iPSCs)分化为胰岛β细胞中的作用及其机制.方法:体外培养人皮肤成纤维细胞来源的iPSCs,将该iPSCs定向诱导分化20 d;RT-PCR检测胰岛素相关基因的表达情况;比较诱导前后几个重要转录因子的表达情况;ChIP检测胰岛β细胞发育过程中最重要的转录因子Pdx1结合启动子区域的具体位点.结果:体外成功培养人皮肤来源的iPSCs;胰岛素相关基因MafA、insulin、Glut2、Nkx6.1、Glucokinase和Tcf1均呈现不同程度的表达增强,并在第20 d时表达基本达到高峰;实验组转录因子Pdx1、Ngn3与Pax6表达较对照组明显增强;Pdx1通过结合Insulin-P、Ngn3-P、Pax6-P区域激活下游基因Ngn3和Pax6.结论:Pdx1激活下游基因Ngn3和Pax6可能是其促进iPSCs定向诱导分化为胰岛β细胞的机制之一.
推荐文章
神经元素3与成对盒基因4促进胰腺十二指肠同源框蛋白1诱导间充质干细胞向胰腺分泌细胞分化
同源盒结构域蛋白质类
间质干细胞
胰腺
成对盒基因4
神经元素3
多步骤诱导逐步筛选法建立高效的胚胎干细胞定向分化为胰岛祖细胞的分化方案
胚胎干细胞
胰腺分化
胰岛祖细胞
转录因子
多步骤诱导逐步筛选法
分化方案
P-糖蛋白过表达对INS-1和大鼠胰岛β细胞分化的影响
P糖蛋白
胰岛素分泌细胞
细胞分化
糖尿病
再生
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Pdx1激活Ngn3和Pax6诱导iPS细胞向胰岛β细胞分化的实验研究
来源期刊 中国现代普通外科进展 学科 医学
关键词 诱导多潜能干细胞 胰岛β细胞 胰腺十二指肠同源盒基因1 神经元素3 成对盒基因6 胰岛素
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 589-593
页数 5页 分类号 R329.26
字数 4210字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9905.2014.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖亮 深圳市第二人民医院肝胆外科 9 20 2.0 4.0
5 韩冬 3 6 2.0 2.0
9 蒋经柱 深圳市第二人民医院肝胆外科 2 4 2.0 2.0
10 占小波 3 3 1.0 1.0
14 周汉新 2 2 1.0 1.0
15 赵杭芬 深圳市第二人民医院肝胆外科 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (13)
共引文献  (56)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2008(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
2009(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
诱导多潜能干细胞
胰岛β细胞
胰腺十二指肠同源盒基因1
神经元素3
成对盒基因6
胰岛素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代普通外科进展
月刊
1009-9905
37-1369/R
大16开
济南市文化西路107号
24-190
1998
chi
出版文献量(篇)
5880
总下载数(次)
2
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导