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摘要:
目的:探讨参附注射液发生药品不良反应(ADR)的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法将我院2000年5月~2012年12月临床各科室上报的60例参附注射液ADR按患者性别,年龄,用法用量,原患疾病,ADR发生时间,ADR累及系统-器官及主要临床表现等进行统计分析。结果参附注射液ADR以皮肤损害为主,消化系统次之,有迟发反应的特性,但未发现死亡报告。结论参附注射液的ADR与剂量和年龄有关,关注迟发型不良反应的发生,临床应加强参附注射液的不良反应监测。
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文献信息
篇名 60例参附注射液不良反应分析
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 参附注射液 药品不良反应 分析
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 药械安全性研究
研究方向 页码范围 160-162
页数 3页 分类号 R282|R994.11
字数 3382字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 瞿艳红 10 43 3.0 6.0
2 贺定金 2 16 2.0 2.0
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