siRNA沉默多药耐药相关蛋白3基因对肝癌细胞耐药性的影响

• 作者: 刘建平 刘波 吕泽坚 张华耀 程子亮 苏正
• 来源期刊: 中华肝脏外科手术学电子杂志
• 关键词: 肝肿瘤,实验性 RNA干扰 多药耐药相关蛋白质类
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 174-177
• 页数: 4页
• 字数: 2630字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-3232.2014.03.011

摘要

目的：研究小干扰核糖核酸（siRNA）沉默多药耐药相关蛋白（MRP）3基因（MRP3-siRNA）对原发性肝癌（肝癌）细胞耐药性的影响。方法应用不同梯度浓度的多柔比星（ADM）制备肝癌耐药细胞株HepG2/ADM，用携带MRP3-siRNA的lipofectamine 2000脂质体转染HepG2/ADM细胞。分为HepG2细胞组（对照组）、HepG2/ADM细胞组（耐药组）和转染MRP3-siRNA的HepG2/ADM细胞组（干扰组）。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测3组细胞MRP3基因信使核糖核酸（mRNA）含量，用蛋白质印迹法检测MRP3蛋白表达，噻唑蓝法检测肝癌细胞对ADM、氟尿嘧啶（5-FU）、长春新碱、奥沙利铂的半数抑制浓度（IC50），并计算耐药指数（RI）。3组实验数据比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t 或t检验。结果耐药组的MRP3 mRNA平均含量（5.16±0.31）较对照组（3.08±0.27）和干扰组（2.85±0.23）明显升高（LSD-t=8.765，10.363；P<0.05）。耐药组的MRP3蛋白含量（21063±274）较对照组（14476±217）和干扰组（6660±153）明显升高（LSD-t=21.836，79.578；P<0.05）。耐药组对ADM、5-FU、长春新碱、奥沙利铂的RI分别为14.40±0.31、26.68±0.22、28.70±0.49、20.23±0.54，干扰组相应为3.55±0.16、9.60±0.27、2.11±0.17、3.15±0.13，干扰组的RI明显低于耐药组（t=53.873，84.933，88.811，53.258；P<0.05）。结论 siRNA沉默肝癌细胞MRP3基因可提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性，逆转肝癌细胞对化疗药物的耐药性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建平	中山大学孙逸仙纪念医院肝胆外科	60	275	8.0	13.0
2	刘波	中山大学第三附属医院岭南医院普外科	71	514	11.0	20.0
3	苏正	中山大学孙逸仙纪念医院肝胆外科	12	54	4.0	7.0
4	吕泽坚	中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科	8	24	3.0	4.0
5	程子亮	中山大学孙逸仙纪念医院影像科	7	21	2.0	4.0
6	张华耀	中山大学孙逸仙纪念医院肝胆外科	3	8	2.0	2.0