利用可重复使用的URA3标记基因建立热带假丝酵母基因敲除系统

• 作者: 张利华 樊游 沈微 陆茂林 陈献忠 项峥
• 来源期刊: 遗传
• 关键词: 热带假丝酵母 遗传转化 同源重组 URA3基因 基因敲除
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1053-1061
• 页数: 9页
• 字数: 4432字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1005.2014.1053

摘要

热带假丝酵母(Candida tropicalis)在发酵工业中具有重要的应用潜力，但二倍体遗传结构和较低的遗传转化效率限制了其代谢工程育种技术的应用。建立可靠的遗传转化技术并高效的删除目的基因是代谢工程改造热带假丝酵母的重要前提。文章以C. tropicalis ATCC 20336为出发菌株，通过化学诱变筛选获得了尿嘧啶缺陷型突变株C. tropicalisXZX(ura3/ura3)。以丙酮酸脱羧酶(Pyruvate decarboxylase，PDC)基因作为靶基因构建了两端包含同源臂并在选择性标记C. tropicalis URA3(Orotidine-5′-phosphate decarboxylase，乳清酸核苷-5-磷酸脱羧酶)基因两侧同向插入源于沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的hisG序列的基因敲除盒PDC1-hisG-URA3-hisG- PDC1(PHUHP)，并转化宿主菌株C. tropicalisXZX，筛选获得PHUHP片段正确整合到染色体的PDC基因位点的转化子 XZX02。在此基础上，将转化子 XZX02涂布于5-FOA(5-氟乳清酸)选择培养基上，筛选得到 URA3基因从PHUHP片段中丢失的营养缺陷型菌株XZX03。进一步构建了第2个PDC等位基因的删除表达盒PDCm- URA3-PDCm，并转化C. tropicalisXZX03菌株，获得转化子C. tropicalisXZX04。经PCR和DNA测序确认转化子C. tropicalisXZX04细胞染色体上的两个PDC等位基因被成功敲除。文章建立了一种营养缺陷型标记可重复使用的热带假丝酵母遗传转化技术，利用该技术成功敲除了细胞的 PDC 基因，为进一步利用代谢工程改造热带假丝酵母奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈微	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	98	817	14.0	24.0
2	陈献忠	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	33	205	8.0	13.0
3	陆茂林		30	340	11.0	17.0
4	樊游	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	18	69	4.0	7.0
5	张利华	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	5	21	2.0	4.0
6	项峥	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	1	13	1.0	1.0