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摘要:
将酿酒酵母的PSTL启动子用于启动细胞膜上STL蛋白,通过调控应答途径进而控制甘油/H+进入细胞,使得产甘油假丝酵母更高效的表达。构建了含有gfp报告基因的重组表达载体pET-PSTL1/PSTL2-gfp-zeocin-rDNA,转入大肠杆菌中复制后进行验证;电击转化将线性片段pET-PSTL1/PSTL2-gfp-zeocin-rDNA转入产甘油假丝酵母,以抗性基因zeocin为筛选标记,培养后进行荧光检测发现转入后的荧光强度明显加强。实验结果表明,酿酒酵母的PSTL启动子使得产甘油假丝酵母更高效的表达,从而产生更高的经济效益。
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内容分析
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文献信息
篇名 产甘油假丝酵母启动子优化
来源期刊 学科 化学
关键词 产甘油假丝酵母 PSTL启动子 荧光蛋白
年,卷(期) 2021,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 82-84,99
页数 3页 分类号 Q939.97
字数 语种 中文
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产甘油假丝酵母
PSTL启动子
荧光蛋白
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生物化工
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