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摘要:
目的:构建HMGN2重组表达载体并观察高迁移率蛋白HMGN2分子的抗乙型病毒性肝炎的病毒作用。方法用基因克隆的方法,构建pET -32 a-c (+)-HMGN2重组表达质粒;用亲和层析的方法,纯化His-HMGN2融合蛋白, Tricine-SDS-PAGE电泳、Western blotting对纯化得到的HMGN2分子进行分子鉴定。以HBV DNA转染的细胞株HepG2.2.15细胞为模型,用ELISA检测HBV表面抗原(HBsAg)及e抗原(HBeAg),用实时荧光定量PCR法检测HBV DNA的含量。结果成功构建了pET-32a-c(+)-HMG17重组表达质粒,其表达的融合蛋白可显著抑制HBeAg和HBsAg的表达,降低HBV DNA拷贝数。结论 HMGN2在体外细胞培养中有直接抗HBV的活性。
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文献信息
篇名 HMGN2重组表达质粒的构建及其抗乙型病毒性肝炎的病毒活性
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 高迁移率蛋白N2 重组表达质粒 乙型病毒性肝炎的病毒活性
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 论著 -- 基础研究
研究方向 页码范围 432-435
页数 4页 分类号 R977.4|R978.7
字数 2385字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张敏 四川省医学科学院四川省人民医院药剂科 26 38 3.0 5.0
2 张远 四川省医学科学院四川省人民医院药剂科 8 12 2.0 3.0
3 童荣生 四川省医学科学院四川省人民医院药剂科 39 168 6.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
高迁移率蛋白N2
重组表达质粒
乙型病毒性肝炎的病毒活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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20
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