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摘要:
目的 探讨肝部分切除术后Tmub1蛋白与securin蛋白的相互作用.方法 SD大鼠30只,随机分为肝切除术后0、24、48h组,每组10只.0h组行肝切除术后直接灌注肝脏并取原代肝细胞,后两组分别于术后24、48h灌注肝脏提取原代肝细胞.每组肝细胞中一部分行原代肝细胞培养,并通过免疫荧光及激光共聚焦实验检测Tmub1蛋白与securin蛋白的共定位情况;另外一部分肝细胞经裂解后提取蛋白,行免疫共沉淀及Western blotting检测Tmub 1/securin共沉淀蛋白的表达.结果 激光共聚焦实验结果显示,肝切除术后0h细胞核内几乎没有Tmub1和securin蛋白表达,术后24h及48h Tmub1与securin蛋白大量共定位于细胞核内;免疫共沉淀及Western blotting检测结果显示,术后0h Tmub1/securin蛋白条带较弱,术后24~48h明显增强(P<0.01),但24h与48h之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 Tmub1在正常肝细胞中几乎不与securin结合,但在肝切除术后从胞质进入细胞核,与securin蛋白相互结合,从而抑制肝细胞的增殖.
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文献信息
篇名 肝部分切除术后Tmub1蛋白与securin蛋白的相互作用研究
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 Tmub1蛋白 securin蛋白 肝再生 肝切除术
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 864-867
页数 分类号 R657.3
字数 语种 中文
DOI 10.11855/j.issn.0577-7402.2014.11.04
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范霞 400042重庆 第三军医大学大坪医院野战外科研究所一室 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Tmub1蛋白
securin蛋白
肝再生
肝切除术
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解放军医学杂志
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0577-7402
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北京100036信箱188分箱
2-74
1964
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